GAMBARAN DOSIS TERAPI ARIPIPRAZOLE PASIEN SKIZOFRENIA DENGAN POLIMORFISME GEN DRD2 PADA TITIK RS6277 (C957T)

Miranti Dwi Hartanti, Meidian Sari, Wieke Anggraini

Abstract


Polimorfisme gen C957T merupakan synonymous mutation yang terletak pada pasang basa ke-957 gen DRD2. Terdapat perbedaan konformasi antara mRNA 957T dengan mRNA 957C, yaitu mRNA 957T kurang stabil dan lebih rentan terhadap degradasi. Tujuan penelitian ini untuk menunjukkan gambaran dosis terapi aripiprazole pasien skizofrenia dengan polimorfisme gen DRD2 pada titik rs6277 (C957T). Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan menggunakan desain penelitian cross sectional. Analisis data dengan menggunakan analisis univariat untuk mengidentifikasi responden berupa usia, jenis kelamin, polimorfisme gen DRD2, dan dosis terapi aripiprazole. Pengambilan data dilakukan dengan menggunakan data kuesioner untuk mendapatkan data karakteristik responden serta pengambilan sampel darah untuk mendapat data polimorfismen gen DRD2. Responden penelitian ini terdapat 60 orang responden yang memenuhi kriteria. Hasil penelitian ini didapatkan bahwa sebagian besar responden memiliki karakteristik usia 21-39 tahun (65,0%), jenis kelamin laki-laki (71,7%), dosis terapi aripiprazole 10 mg (60,0%), dan alel C (65,0 %) pada polimorfisme gen DRD2 pada titik rs6277 (C957T). Aripiprazole diduga menyebabkan multiplisitas fungsional pada reseptor dopamin D2 jalur pascasinaps, dimana pengikatan preferensial untuk konformasi berbeda dari reseptor D2, untuk mengaktifkan jalur transduksi diferensial sesuai dengan subtipe neuron dimana mereka diekspresikan. Berdasarkan penelitian yang dilakukan maka perlu dilakukan studi lebih lanjut untuk penentuan kadar konsentrasi aripiprazole di dalam darah pasien skizofrenia dan dengan mempertimbangkan lama terapi dengan evaluasi lebih lama

Keywords


skizofrenia, polimorfisme, gen DRD2, aripiprazole

References


Sadock VA. 2008. Kaplan & Sadocks’s Concise Textbook of Clinical Psychiatry: Schizophrenia. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.

Metrics GH. Global, Regional, and National Incidence, Prevalence, and Years Lived with Disability for 354 Diseases and Injuries for 195 Countries and Territories, 1990–2017: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018; 392: 1789-858.

Charlson FJ, Ferrari AJ, Santomauro DF, Diminic S, Stockings E, Scott JG, et al. Global Epidemiology and Burden of Schizophrenia: Findings From the Global Burden of Disease Study 2016. Schizophrenia Bulletin. 2018; 44(6): 1195–203.

Riskesdas. 2013. Laporan Hasil Riset Kesehatan Dasar 2013. Jakarta: Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. p. 163-4.

Lawford BR, Young RM, Swagell CD, Barnes M, Burton SC, Ward WK, et al. The C/C Genotype of the C957T Polymorphism of the Dopamine D2 Receptor is Associated with Schizophrenia. Schizophrenia Research. 2005; 73 (1): 31-7.

Brunton L, Hilal-Dandan R, Knollmann, B. 2018. Goodman & Gilman’s Pharmacological Basis of Therapeutics. 13th Edition. New York: McGraw Hill Education.

Bartolomeis AD, Tomasetti C, Iasevoli F. Update on the Mechanism of Action of Aripiprazole: Translational Insights into Antipsychotic Strategies beyond Dopamine Receptor Antagonism. CNS Drugs. 2015, 29(9): 773–99.

Shapiro DA, Renock S, Arrington E, Chiodo LA, Liu LX, Sibley DR, et al. Aripiprazole, A Novel Atypical Antipsychotic Drug with a Unique and Robust Pharmacology. Neuropsychopharmacology. 2003; 28(8): 1400-11.

Kane JM, Carson WH, Saha AR, McQuade RD, Ingenito GG, Zimbroff DL, et al. Efficacy and Safety of Aripiprazole and Haloperidol versus Placebo in Patients with Schizophrenia and Schizoaffective Disorder. J Clin Psychiatry. 2002; 63 (9): 763-71.

Shen YC, Chen SF, Chen CH, Lin CCH, Chen SJ, Chen YJ, et al. Effects of DRD2/ANKK1 Gene Variations and Clinical Factors on Aripiprazole Ef?cacy in Schizophrenic Patients. Journal of Psychiatric Research. 2008; 43 (2009): 600-6.

Boland RJB, Verduin ML, Ruiz P. 2021. Kaplan & Sadock’s Synopsis of Psychiatry, 12th Edition. Philadelphia: Wolters Kluwer.

He M, Yan H, Duan ZX, Qu W, Gong HY, Fan ZL, et al. Genetic Distribution and Association Analysis of DRD2 Gene Polymorphisms with Major Depressive Disorder in the Chinese Han Population. Int J Clin Exp Pathol. 2013; 6(6): 1142-9.

Mueser KT, McGurk SR. Schizophrenia. Lancet. 2004; 363: 2063-2072.

Kane JM, Carson WH, Saha AR, McQuade RD, Ingenito GG, Zimbroff DL, et al. Efficacy and Safety of Aripiprazole and Haloperidol versus Placebo in Patients with Schizophrenia and Schizoaffective Disorder. J Clin Psychiatry. 2002; 63 (9): 763-71.

Sadock BJ, Sadock VA, Ruiz P. 2015. Kaplan & Sadocks’s Synopsis of Psychiatry: Schizophrenia Spectrum and Other Psychotic Disorders. 11rd ed. Philadelphia: Wolters Kluwer. p. 300-23.

Bartolomeis AD, Tomasetti C, Iasevoli F. Update on the Mechanism of Action of Aripiprazole: Translational Insights into Antipsychotic Strategies beyond Dopamine Receptor Antagonism. CNS Drugs. 2015, 29(9): 773–99.

Vijayan NN, Bhaskaran S, Koshy LV, Natarajan C, Srinivas L, Nair CM, et al. Association of Dopamine Receptor Polymorphisms with Schizophrenia and Antipsychotic Response in a South Indian Population. Behavioral and Brain Functions. 2007; 3:34.

Katzung BG. 2018. Basic & Clinical Pharmacology: Antipsychotic Agents & Lithium. 4th ed. New York: McGraw Hill.




DOI: https://doi.org/10.32502/sm.v13i2.3825

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2023 Miranti Dwi Dwi Hartanti

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

   

Statistic counter 

sinta4